（国际综合讯）美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国医药公司BioNTech合作研发的新冠疫苗准备向欧美申请紧急使用许可，预计最快在12月中获批准，并希望可以在圣诞节前开始出货。
根据路透社报导，辉瑞与BioNTech合作开发的这支疫苗，在不同年龄层与族裔间的有效性都相当一贯，第三阶段临床测试取得95%有效率，而且没有严重副作用。
BioNTech行政总裁沙欣（Ugur Sahin）表示，公司准备在20日向美国申请紧急使用许可，如果一切顺利，预计可以在12月中获得许可，然后在圣诞节前开始供应各地。
全球逾4.3万名志愿者参与有关试验，当中有170宗出现疾病个案，其中162人属于注射安慰剂组，8人属于注射疫苗组。10人有出现严重的新型冠状病毒病症，其中一人来自注射疫苗组。
辉瑞估计在今年内可以生产5000万剂疫苗，为2500万人提供保障，而在2021年的生产量可以增至最多13亿剂。该公司同时表示会在2021年上半季为巴西提供数以百万剂疫苗，并会在明年起向欧盟、德国及日本运送疫苗。
