（吉隆坡27日讯）科学、工艺及革新部长凯里表示，先接收科兴疫苗，等监管机构批准后即可使用，加入全民接种计划。
他说，目前，发马药剂有限公司也说，一旦获得当局的批准使用后，他们每月可生产200万剂疫苗，马来西亚届时就会有稳定的疫苗供应。
他表示，新加坡同样也采取与我国相同的策略，即未获该国药管局批准前就已引进科兴疫苗。
另外，他说，科兴疫苗的认证分为两个阶段，一是疫苗在中国生产的有效性，二则是在我国的加工灌封过程；两者都必须同时通过才能投入使用。
他说，加工灌封疫苗过程是药剂监管机构评估的标准之一，确保疫苗经过包装后其素质及潜能与中国生产疫苗时是一样的，即监管机构的批准程序必须先看疫苗如何灌封才可以批准。
